Ядерный антиген положительный

Вирус Эпштейна-Барр (NA IgG)-паст-инфекция (Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen IgG, EBNA IgG) (в сыворотке крови)

Где проводится: Тонус

Срок выполнения: 4 рабочих дня

+ Забор материала 200 руб.

+ Забор анализа на дому у взрослого (только Нижний Новгород) 200 руб.

Вирус Эпштейна-Барр (вирус герпеса человека 4 группы) – микроорганизм, который поражает B-лимфоциты и вызывает у человека острое инфекционное заболевание – инфекционный мононуклеоз. Данный вирус также связывают с возникновением онкологических заболеваний — назофарингеальной карциномы, болезни Ходжкина, лимфомы Беркитта, волосистой лейкоплакии и др.

Вирус Эпштейна-Барр имеет широкое распространение – во многих странах более 95 процентов населения были инфицированы данным вирусом и имеют антитела к нему. Инфицирование вирусом происходит чаще в детском и подростковом возрасте.

Вирус Эпштейна-Барр передается от человека к человеку, чаще всего это происходит через слюну. Проникая через эпителий полости рта, слюнных желез, горла вирус попадает в системный кровоток, после чего проникает внутрь B-лимфоцитов и стимулирует их размножение. При этом происходит увеличение лимфоузлов, миндалин, селезенки. Если иммунитет человека нормальный, то постепенно организм освобождается от вируса и клиническая картина стихает. Вирус Эпштейна-Барр способен в латентном виде отставаться в организме и бессимптомно реактивироваться при снижении иммунитета.

При иммунодефицитных состояниях (терапии иммуносупрессорами, у ВИЧ-инфицированных) микроорганизм может вызывать онкологические заболевания. Обычно первичное инфицирование происходит без появления клинических симптомов или проявляется тонзиллитом, фарингитом.

Инкубационный период инфекционного мононуклеоза составляет 4-6 недель.

Продромальный период характеризуется появлением миалгий, утомляемостью, недомоганием. Позднее возникает повышение температуры, увеличение лимфоузлов, боль в горле, гепатоспленомегалия. Возможно появление сыпи на руках и туловище. Данные симптомы могут сохранятся две — четыре недели.

Анализ крови при этом заболевании характеризуется появлением атипичных мононуклеаров (более 10 процентов). Также в лабораторных исследованиях обнаруживаются нарушения функции печени.

NA IgG к вирусу Эпштейна-Барр – антитела, указывающие на перенесенную инфекцию или хронически протекающую инфекцию, вызванную данным вирусом. Антитела IgG к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр в очень редких случаях обнаруживаются во время острой инфекции. Эти иммуноглобулины появляются спустя 4-6 месяцев после инфицирования (даже если патология протекала в стертой форме), после этого они могут выявляться пожизненно. NA IgG к вирусу Эпштейна-Барр являются маркерами паст -инфекции. Паст инфекция – это хроническая латентная ВЭБ инфекция, которая возникает у здоровых людей.

Ядерный антиген (NA) обнаруживается во всех клетках, которые были изменены этим микроорганизмом, в том числе и в клетках опухоли, которая возникла под действием данного вируса.

Для точной диагностики необходимо определение IgG к нескольким антигенам: антигенам вирусного капсида (VCA), ранним антигенам (ЕA) и ядерным антигенам (NA). Это позволит врачу выяснить является ли заболевание текущим на данный момент, недавним или перенесенным.

Если NA IgG к вирусу Эпштейна-Барр отсутствуют, но при этом удается выявить IgM, то это указывает на первичную инфекцию.

Положительный анализ на NA IgG к вирусу Эпштейна-Барр и выявление увеличение уровня AE-антител может указывать на обострение латентной инфекции. Как правило, при паст-инфекции обнаруживаются IgG к антигену капсида и ядерному антигену.

Специальная подготовка не требуется. Не рекомендуется принимать пищу за 4 часа до взятия крови.

  • Подтверждение диагноза при подозрении на инфекционный мононуклеоз
  • Определение текущей стадии ВЭБ-инфекции
  • Обследование онкологических больных и пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями, которые могли возникнуть в результате инфицирования вирусом Эпштейна-Барр

Положительный результат теста определяется при:

  • Инфицировании ВЭБ ранее (прошло более шести месяцев)
  • Реактивация инфекции
  • Активации хронической ВЭБ инфекция

Отрицательный результат теста определяется в следующих случаях:

  • Инфицирования ВЭБ-инфекцией нет
  • Взятие крови проводилось в инкубационный период или ранний период инфицирования.

Интерпретация результатов проводится по результатам всех тестов на антитела к антигенам вируса Эпштейна-Барр: NA IgG (ядерным антигенам), ранним антигенам ЕA IgG, антигенам вирусного капсида VCA IgG и IgM.

Anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.): причины назначения, симптомы, расшифровка результатов, лечение

Более 90 % населения заражены вирусом Эпштейна — Барр. Подавляющее большинство является носителями вируса, то есть вирус не вызывает у них никаких заболеваний. Поэтому выделение ДНК вируса при помощи полимеразной цепной реакции не очень эффективно. Чтобы определить, является ли вирусная инфекция Эпштейна — Барр активной или человек перенес ее в прошлом, определяют антитела с помощью метода ИФА (иммуноферментного анализа).

Что представляет собой этот вирус?

Распространение вируса Эпштейна — Барр чрезвычайно высоко, особенно в странах африканского континента. Для этой территории характерно заражение более чем 95 % населения. Наиболее часто болеют маленькие дети и подростки.

Данный вирус относится к семейству герпес-вирусов. Чаще всего он вызывает такое заболевание, как инфекционный мононуклеоз. Но может также быть причиной злокачественных лимфом, назофарингеальной карциномы (злокачественного новообразования носоглотки), синдрома хронической усталости.

Особенностью его является то, что он долгое время способен находиться в организме в «спящем состоянии», а именно в В-лимфоцитах. Далее в зависимости от уровня иммунного ответа возможно несколько исходов заболевания. Во-первых, вирус и дальше до конца жизни человека может находиться в лимфоцитах, не вызывая никаких симптомов. Во-вторых, возможна самостоятельная эллиминация, то есть удаление вируса из организма. В-третьих, вирус может выйти из лимфоцита в кровь, что вызывает активный иммунный ответ и выраженные симптомы. Чаще всего они протекают по типу инфекционного мононуклеоза. И наиболее неблагоприятный вариант — тот, при котором В-лимфоциты вдруг начинают неконтролируемо делиться, что приводит к развитию опухолевого процесса.

Клинические проявления заболеваний, вызванных этим вирусом

Инфекционный мононуклеоз, как наиболее частое проявление инфицирования данным вирусом, передается от носителя или больного к здоровому человеку воздушно-капельным путем. При этой патологии вирус поражает лимфоидную ткань и клетки иммунной системы — В-лимфоциты.

Длительность инкубационного периода равна четырем-шести неделям. Клинически вирусная инфекция проявляется воспалением миндалин, увеличением печени и селезенки, увеличением практически всех групп лимфатических узлов, высокой температурой, появлением сыпи на теле.

Состояние больного крайне тяжелое. Температура поднимается до высоких цифр, характерно высокое потоотделение, учащение дыхания, сердцебиения. Больного беспокоят сильнейшая усталость и вялость, он даже не может встать с кровати.

Читать еще:  Симптомы свиного группа

Длительность активной фазы заболевания составляет в среднем один-полтора месяца.

Специфического лечения не существует. Необходимо соблюдать строгий постельный режим из-за высокой вероятности разрыва селезенки, пить много жидкости.

При наличии этих симптомов необходимо срочно обратиться к врачу для определения уровня антител при помощи иммуноферментного анализа.

Какие антитела можно определить при помощи ИФА?

Во-первых, все антитела в организме можно поделить на два класса: IgM, которые свидетельствуют о наличии острой инфекции в организме, и IgG, характеризующие перенесенную в прошлом или хроническую инфекцию.

При заражении микроорганизмом из семейства герпес-вирусов в крови определяются следующие группы антител:

  • антитела к капсидному антигену — могут быть класса IgM и IgG — антитела вида анти-VCA IgM, анти-VCA IgG;
  • антитела к ядерному антигену — только класса IgG — антитела anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел);
  • антитела к мембранному антигену (MA).

Важным при диагностике данной инфекции является необходимость определять наличие всех антигенов вместе. Поскольку только комплексная диагностика и выявление разных комбинаций антител позволяют определить фазу инфекционного процесса. Изолированное определение одного из них, например анализ на anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.), не имеет никакого диагностического значения.

Преимущества ИФА

Определение anti-EBV IgG-EBNA 56 (яд. бел.) при помощи метода иммуноферментного анализа имеет ряд преимуществ:

  • высокая чувствительность — возможность определить наличие антител даже при их минимальном количестве в крови;
  • высокая специфичность — возможность при помощи данного метода обследования определить именно те антитела, которые необходимы;
  • быстрота получение результатов, что позволяет поставить диагноз уже в первые дни после инфицирования;
  • высокий уровень технологичности, что способствует уменьшению риска получения ошибочного результата вследствие человеческого фактора;
  • минимальная погрешность и высокая точность результата.

Сейчас метод иммуноферментного анализа получил широкое распространение не только при диагностике вируса Эпштейна — Барр. Если раньше, чтобы высеять некоторых возбудителей, требовалось несколько дней, сейчас можно получить результат уже через несколько часов после сдачи анализа.

Антитела, вырабатываемые против ядерного антигена

Антигены EBNA получили название ядерных, поскольку находятся в ядрах клеток, зараженных вирусом. Они определяются в клетках злокачественных лимфом, назофарингеальной карциномы.

Anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) появляются позже всех. Наибольший их уровень определяется в восстановительный период (через 4 месяца — год после заражения). Данная группа антител может сохраняться долгое время после заболевания, даже на всю жизнь.

О чем свидетельствуют различные комбинации антител?

Когда анализ anti-EBV IgG-EBNA в крови отрицателен, но при этом присутствует анти-VCA IgM, эти данные свидетельствуют о наличии активной фазы инфекции. О первичной инфекции также говорят повышенные титры анти-VCA IgG через месяц после заражения, если при этом отсутствуют антиядерные антитела.

При выявлении сразу антител против капсида вируса и anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) с большой вероятностью можно сказать, что в организме присутствует текущая инфекция.

Но в то же время одновременное повышение уровня данных антител в крови не всегда является свидетельством активной вирусной инфекции. Ведь антитела IgG выявляются на протяжении долгого времени после болезни, а вирус может реактивироваться без каких-либо симптомов.

Для чего необходимо данное обследование?

Определение уровня anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) в крови при помощи иммуноферментного анализа необходимо в следующих ситуациях:

  • для подтверждения диагноза инфекционного мононуклеоза;
  • для того чтобы различить инфекционный мононуклеоз и болезни, имеющие схожие симптомы;
  • для диагностики обострения хронической вирусной инфекции;
  • для наблюдения за течением лимфом, назофарингеальной карциномы и других онкологических заболеваний, которые вызывает вирус.

Какие выводы можно сделать при получении результатов?

Если anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) повышен, это может свидетельствовать о наличии следующих состояний:

  • выздоровление после инфекционного мононуклеоза;
  • перенесенная в прошлом вирусная инфекция Эпштейна — Барр;
  • хроническое течение данной инфекции;
  • опухолевый процесс, вызванный этим вирусом.

Отрицательный результат ИФА определяется вследствие следующих причин:

  • отсутствие инфицирования вирусом;
  • начало или разгар инфекционного мононуклеоза, когда данные антитела еще не синтезировались;
  • давно перенесенный инфекционный мононуклеоз;
  • иммунодефицитное состояние организма, при котором нарушается выработка защитных антител.

Нужно обратить внимание!

Если результат расшифровки anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) сомнителен, нужно сдать анализ еще раз через несколько недель.

Общей нормы для уровня данных антител не существует. В каждом диагностическом центре свои значения. Однако если титр anti-EBV IgG-EBNA (яд. бел.) ≥ 600 Ед/мл, это с наибольшей вероятностью свидетельствует о перенесенном в прошлом инфекционном процессе.

Если анализ проводится беременным женщинам, нужно в первую очередь исключить наличие заболеваний, похожих по симптоматике на инфекционный мононуклеоз: токсоплазмоз, цитомегаловирус, вирус иммунодефицита человека.

Как уже отмечалось ранее, для корректной диагностики вирусной инфекции необходимым является одновременное определение уровней всех антител, которые вырабатываются при данном заболевании.

Вирус Эпштейна-Барр (антитела класса IgG к капсидному антигену)

Антитела класса IgG к вирусу инфекционного мононуклеоза (вирусу Эпштейна – Барр, Epstein Barr Virus, EBV) – это специфические противовирусные белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование вирусом инфекционного мононуклеоза и свидетельствующие о текущей или перенесенной инфекции.
Вирус Эпштейна – Барр – это широко распространенный вирус семейства Herpesviridae, поражающий преимущественно B-лимфоциты, а также Т-лимфоциты и эпителиальные клетки. Он передается воздушно-капельным путем. Пик заболеваемости приходится на 15-25 лет.
Первый контакт человека с вирусом происходит, как правило, в детском возрасте и приводит к развитию латентной бессимптомной или малосимптомной инфекции. У взрослых вирус Эпштейна – Барр является причиной инфекционного мононуклеоза, который у большинства заболевших сопровождается лихорадкой, интоксикацией, увеличением лимфоузлов, небных и глоточных миндалин. Нередко увеличивается печень, селезенка, появляются петехии на слизистой верхнего неба. Инфекционный мононуклеоз может осложняться разрывом селезенки, а также гепатитом, панкреатитом, пневмонией, гемолитической анемией, тромбоцитопенией, апластической анемией, миокардитом, синдромом Гийена – Барре, энцефалитом, менингитом.
Вирус сохраняется в небольших количествах в В-клетках памяти. Вирусоносителями является около 90 % взрослых людей. Персистенция вируса в В-лимфоцитах и клетках эпителия продолжается на протяжении всей жизни, так что при снижении иммунитета (например, при ВИЧ или иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов) может происходить реактивация инфекции, что способствует развитию лимфопролиферативных заболеваний (в том числе лимфомы Беркитта), назофарингеальной карциномы или (наиболее часто) инфекционного мононуклеоза.
В ответ на инфицирование иммунной системой вырабатываются различные специфические противовирусные антитела. В острой стадии инфекции первыми в крови выявляются IgM к капсидному белку (VCA) вируса, которые достигают максимальной концентрации в плазме крови на 3-й неделе заболевания и исчезают к 4-6-й неделе. Позже появляются IgG к капсидному белку, достигающие максимума на 2-4-й неделе заболевания, затем их концентрация снижается, но они все равно сохраняются на всю жизнь. При реактивации инфекции титры этих антител, как правило, растут. Антитела к ранним антигенам выявляются на острой стадии инфекции и исчезают через 3-6 месяцев от начала заболевания, однако у 20 % инфицированных они могут определяться на протяжении нескольких лет. Антитела к ядерному антигену вируса (EBNA) на острой стадии инфекции, как правило, не обнаруживаются, появляются в крови не ранее 6-8-й недели заболевания (чаще через 2-4 месяца после появления первых симптомов) и сохраняются в течение всей жизни.
Таким образом, анализ на антитела позволяет не только вывить инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна – Барр, но и определить ее стадию.

Читать еще:  Болит голова горло и слабость

Используется исследование:

  • Для подтверждения текущего или перенесенного инфекционного мононуклеоза.
  • Для оценки восприимчивости к инфекции, вызываемой вирусом Эпштейна – Барр (к инфекционному мононуклеозу).

Назначается исследование:

  • В тех случаях, когда имеющиеся клинические (усталость, лихорадка, боли в горле, увеличенные околочелюстные и шейные лимфоузлы, увеличение печени и/или селезенки) и лабораторные (атипичные лимфоциты в периферической крови) признаки указывают на текущий или перенесенный инфекционный мононуклеоз.
  • При симптомах гриппа у беременных женщин (наряду с тестами на цитомегаловирусную инфекцию, токсоплазмоз и др.).
  • Если пациент (даже без симптомов инфекции) находился в тесном контакте с больным инфекционным мононуклеозом – для оценки напряженности иммунитета и восприимчивости к инфекции.

Причины положительного результата:

  • наличие активного иммунитета вследствие ранее перенесенной инфекции (наряду с выявлением антител к ядерному антигену (EBNA) и отсутствием IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна – Барр);
  • текущий или недавно перенесенный инфекционный мононуклеоз (в сочетании с выявлением IgM к капсидному антигену (VCA) и антител к ранним антигенам (EA-D) вируса Эпштейна – Барр);
  • реактивация вируса Эпштейна – Барр.

Причины отрицательного результата:

  • отсутствие инфекции, вызванной вирусом Эпштейна – Барр (IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна – Барр не выявляются); если есть подозрение на инфекцию, целесообразно повторное определение IgG через 2-4 недели;
  • ранние стадии инфекционного мононуклеоза (при условии что выявляется повышение уровня IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна – Барр) – повторить исследование в динамике через 14 дней;
  • низкое содержание вируса Эпштейна – Барр в крови;
  • отсутствие иммунного ответа или слабый иммунный ответ к вирусу Эпштейна – Барр вследствие нарушений в иммунной системе (IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна – Барр не выявляются).

Повышение титра антител в динамике (в парных сыворотках), скорее, свидетельствует об острой инфекции или реактивации инфекции, а снижение – о недавно разрешившейся инфекции. Количество антител в крови не отражает тяжести или длительности инфекции. В некоторых случаях высокий уровень IgG к капсидному белку (VCA) вируса Эпштейна – Барр может сохраняться на протяжении всей жизни.

Эпштейн -Барр,напугали результаты

не думаю. на эозинофилы может — если бронхит аллергического происхождения. бактериальный лейкоциты показали бы, нейтрофилы (каж) — на вирусный. с нейтрофилами у меня беда, я вычисляю, когда весь анализ вижу. меня б тромбоциты напрягли.
просто при вэб у нас была идеальная кровь в поликлинике. впрочем, как и моча.
а в инвитро атипичных мононуклеаров аж 29%. но у нас острая фаза была. только подцепили.
имхо — после лечения бронхита надо бы кровь посмотреть.

кстати, антибиотики пили?

это значит, что не появляются А.
м, видимо, прошли у вас незамеченными.
по идее, похоже на выздоровление, если нет а. к сож, у всех лабораторий свои референтные значения. у нас вот в острой фазе м в 5 раз выше максимума был. сейчас не знаю.
но нам, похоже, грамотный врач попался. не залечил. ну и распиаренная мелехина его назначения одобрила. правда, на доп. анализы не раскрутила нас

п.с. м плавно переходит в джи и остается всю жизнь

джи должно остаться навсегда, как ветрянка, краснуха.
м бывает только при свежеподцепленной инфекции, во время активной борьбы с вирусом.
а вот а и джи вместе говорят о хронике. здесь надо лечить. но не залечивать. и у хорошего доктора.
вы на другие вирусы-то не сдавали?

вот про эти игм, игг:
———-
Серологические методы.

* Определение сывороточных антител различных классов к капсидным (VCA) антигенам. Сывороточные антитела к капсидному белку вируса Эпштейн-Барр (анти-VCA IgM) обнаруживаются в инкубационном периоде; в дальнейшем их выявляют у всех больных (достоверное подтверждение диагноза). Снижение IgM к VCA-антигенам наблюдается через 2-3 мес после выздоровления, снижение содержания антител наблюдается через 3 недели, исчезновение происходит через 1-1,5 месяца.

После перенесенного заболевания пожизненно сохраняются антитела к ядерному антигену вирус Эпштейна-Барр IgG (Анти-EBNA IgG) . Антитела к ядерному антигену вирус Эпштейна-Барр IgG (Анти-EBNA IgG) чаще всего выявляются в крови через 3-12 месяцев ( в среднем через 4-6 месяцев) после инфицирования могут долгое время (несколько лет) обнаруживаться после заболевания. Концентрация антител нарастает в период выздоровления. Отсутствие антител к данному антигену при выявлении антител к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр (анти-VCA IgM) скорее всего говорит о текущей инфекции.
—————
По мере того как начальная острая стадия инфекции переходит в латентную, во всех клетках в большом количестве появляются геномы вируса Эпстайна-Барр (уникальные Аг), а в окружающую среду выделяется ядерный Аг. В ответ на Аг происходит синтез специфических АТ — ценных маркёров стадии заболевания. Вскоре после инфицирования В-лимфоци-тов обнаруживают ранний Аг (early antigen — EA) — белок, необходимый для репликации вируса Эпстайна-Барр (а не структурный вирусный компонент). К раннему Аг в организме больного синтезуются АТ классов IgM и IgG. Совместно с полным вирионом вируса Эпстайна-Барр появляются Аг вирусного капсида (VCA) и мембранный Аг (MA). По мере стихания инфекционного процесса небольшой процент инфицированных вирусом Эпстайна-Барр В-лимфоцитов избегает иммунной деструкции и сохраняет вирусный геном в латентной форме. Ядерный Аг (EBNA) вируса Эпстай-на-Барр отвечает за его дупликацию и выживание.
———————

Читать еще:  Как разводить пенициллин

в данном контексте затрудняюсь ответить. думаю, с вэб не связано
а вообще тромбоциты:
Тромбоцит — главная клетка системы свертывания крови. Количество тромбоцитов подсчитывается примерно так же, как и количество эритроцитов, ну и единица измерения аналогичная — штук на литр крови. Границы нормальных показателей варьируются в достаточно широких пределах — от 100×109/л до 400×109/л. Снижение уровня тромбоцитов приводит к возникновению кровотечений, но снижение это должно быть выражено весьма существенно — ниже, чем 50×109/л.

а гемоглобин какой?
бывает, повышаются при железодефицитной анемии, обезвоживании

лучше б вам выложить весь анализ отдельной темой. тут есть девочки, очень хорошо разбирающиеся в анализах крови

Сдали анализы,только что получили результаты
anti — CMV IgG 0.4 Ед/мл СМ.КОММ. = 6.0 — положительно
anti-EBV IgG-EA (ранн.бел.) 17.0 * Ед/мл СМ.КОММ. 40 — положительно
10 — 40 — сомнительно
anti-EBV IgG-EBNA (яд.бел.) > 600 * Ед/мл СМ. КОММ. 20 — положительно
5 — 20 — сомнительно
anti-EBV IgM-VCA (капс.бел.) 40 — положительно
20 — 40 — сомнительно
anti-EBV IgG-VCA (капс.бел.) > 750 * Ед/мл СМ.КОММ. =20 — положительно

анализ крови
Гематокрит 39.0 % 32.0 — 42.0
Гемоглобин 14.2 * г/дл 11.0 — 14.0
Эритроциты 5.39 * млн/мкл 3.70 — 4.90
MCV (ср. объем эритр.) 72.4 * фл 73.0 — 85.0
MCH (ср. содер. Hb в эр.) 26.3 пг 25.0 — 31.0
МСHС (ср. конц. Hb в эр.) 36.4 г/дл 32.0 — 37.0
Тромбоциты 430 * тыс/мкл 202 — 403
Лейкоциты 10.23 тыс/мкл 5.00 — 14.50
Палочкоядерные нейтроф. 2 % 1 — 6
Нейтрофилы сегментояд. 26 * % 32 — 55
Нейтрофилы (общ.число) 28 * % 33.0 — 61.0
Лимфоциты 58 * % 33.0 — 55.0
Моноциты 9 % 3.0 — 9.0
Эозинофилы 5 % 1.0 — 6.0
Базофилы 0 % 40 — положительно
10 — 40 — сомнительно
anti-EBV IgG-EBNA (яд.бел.) > 600 * Ед/мл СМ. КОММ. 20 — положительно
5 — 20 — сомнительно
anti-EBV IgM-VCA (капс.бел.) 40 — положительно
20 — 40 — сомнительно
anti-EBV IgG-VCA (капс.бел.) > 750 * Ед/мл СМ.КОММ. =20 — положительно

щас будет много букв.
как-то все сложно.
в принципе, я общалась с мамами детей, переболевших и болеющих мононуклеозом. проживающих у нас и за границей. те врачи, которые мононуклеоз не лечат, бОльшей частью живут за границей, хотя здесь тоже есть. они сиптоматически сбивают температуру, при подозрении на осложнения (высокий лейкоцитоз) назначают антибиотики и не пихают и в рот, и в попу разные фероны. если и пихают, то не больше 10 дней. и то не всем. оак контролируют приблизительно раз в 10 дней на протяжении около двух месяцев. при необходимости могут назначить препарат, влияющий на обновление крови, но это не ферон и не мощный антивирус, типа изопринозима. нам, например, назначали корилип на 10 дней по истечении месяца после начала болезни. и кровь после него мы сдавали только через 2 недели. если не через 3. большая часть таких детей, которых не мучали, спокойно переживают мононуклеоз. особенно, если он протекал в холодное или относительно холодное время года. важно не делать ребенку, переболевшему мононуклеозом, никакой прогревающей физиотерапии, не возить на юга.

в россии же очень часто бывает, что лечат от какой-нить лакуларной ангины, или как ее там, убивают без причины всех полезных микробов антибиотиками. а все от того, что неправильно диагностируют. потом с той же ангиной направляют на прогревание, электрофорез и тд, потом, когда долго не помогает, снова назначают антибиотики. но другие. ребенку плохо, мононуклеозу, прогретому в поликлинике, хорошо. лимфоузлы растут, аденоиды увеличиваются. к концу приема второго курса антибиотиков ангина проходит сама (тк это был мононуклеоз, а налет от него сходит как раз к концу месяца от начала болезни). и врач выписывает чадо, у которого всех напрочь микробов убил а/б. ну и лимфатическую систему тоже посадил.
к чему я это все.
если вы сидите дома и не работаете, я бы попробовала пропить курс, назначенный доктором. и понаблюдать за ребенком. подавала б ему еще шиповника, чая с лимоном, нам еще энгистол назначали. это гомеопатия. но на ней мы 3 мес отходили.
заодно надо проанализировать, как часто деть болеет и с какого времени. и насколько его болезни похожи одна на другую. и как лечили.
а вообще я люблю обойти нескольких врачей. и сопоставить мнения. сравнить назначения.
в общем, думается мне все же, надо сделать, как велит доктор. деть отойдет немного — можно еще к доктору съездить, но к другому. спросить в конце осмотра (мол, а вот соседу назначали так-то. что вы скажете?) про первые назначения. потом спросить про то, что прочли на форуме.
в частности, не рекомендую, но делюсь, что нам назначались корилип-свечи через месяц после начала заболевания, 10 свечей, потом через 3 недели пересдать оак. и после этого курсом на 3 месяца энгистол по 1 т 3 раза в день на 3 месяца. и снова сдать кровь. мы продержались.
потом появились зеленые сопли, а от них отит, тк не сморкаемся, но это другая тема.
вот я б, наверное, сделала так. в общей сложности с начала болезни я сидела на б/л 5 недель. до конца курса корилипа. потом еще неделю деть был дома с прабабушкой. потом 3 мес ходил в сад. пошли в сад перед нг, заболели отитом в апреле.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector